防护服的作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等，，，包管职员的清静和坚持情形清洁。。。。防护服的类型可分为重复使用防护服和一次性防护服，，，两者的质料差别，，，功效差别和测试标准差别。。。。
防护服出口欧盟必需需参照《小我私家防护装备（PPE）规则》（EU）2016/425，，，凭证规则第8条，，，制造商需要：
· 确保其产品切合规则附件II列出的基本康健及清静要求；；；
· 撰写规则附件III所述的手艺文件；；；
· 举行适用的合规评估程序；；；
· 撰写欧盟合规声明；；；
· 凭证规则在产品贴附CE标记
· 在小我私家�；；；ぷ氨副昝髦圃焐痰拿啤⒆⒉嵘毯呕蜃⒉嵘瘫辍⒌氐愕�；；；
· 确保小我私家�；；；ぷ氨父接欣嘈汀⑴位蛐蛄斜嗪�，，，以便识别；；；
· 撰写使用说明，，，与小我私家防护装备一并提供。。。。说明书必需包括制造商的名称及地点，，，以及可以毗连到欧盟合规声明的互联网址。。。。若欧盟合规声明是随小我私家防护装备附上，，，说明书则无需包括互联网址。。。。
· 小我私家防护装备投放市场后10年内，，，制造商必需生涯其手艺文件及欧盟合规声明。。。。
欧盟小我私家防护服相关规则列表
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标准/规则编号
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名称（中文）
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（EU）2016/425
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欧盟小我私家防护装备规则
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（EU）2017/745
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医疗器械规则
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93/42/EEC
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医疗器械指令
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EN 14126-2003+AC-2004
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防护服抗熏染防护服的性能要求和试验要领
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EN
943-1-2015
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危险的固态、液态和气态化学品（包括液体气溶胶和固体颗粒）的防护服第1部分：1类（不透气）化学防护服的性能要求
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EN 943-2-2019
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危险的固态、液态和气态化学品（包括液体气溶胶和固体颗粒）的防护服第2部分：抢救队用气密性（1型）化学防护套装的性能要求
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