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电子烟差别于古板卷烟，，，，它是一种以可充锂聚合物电池供电驱动雾化器，，，，通过加热油舱中的烟油，，，，将尼古丁酿成蒸汽后，，，，让用户吸食的一种产品。。。。。 。2016年5月10日，，，，美国食物和药物治理局（FDA）接纳了一个主要步伐，，，，通过宣布一个羁系电子烟、雪茄、烟斗烟和水烟的最终规则来� ；；；；；；す诳到�。。。。。 。
2020年，，，，全球电子烟销售额为196.2亿美元。。。。。 。美国作为全球最大消耗市�。。。。。 。�，，，销售额总计95亿美元，，，，占比高达48%，，，，遥遥领先其他地区和国家。。。。。 。
FDA对电子烟制造商的羁系:
美国的制造商需要向FDA 挂号工厂每一个烟草生产园地，，，，并且汇报任何有害物质和潜在有害物质。。。。。 。（美国本土以外公司暂时不需要挂号，，，，但不久未来也必需挂号）
美国制造商被要求向FDA 提交生产烟草产品的清单
ENDS 制造商被要求向FDA 提交每一个产品的因素清单（中国制造商适用）
危险修饰语，，，，例如 light，，，，low，，，，mild 不可用来形貌烟草产品
视为烟草产品（例如电子烟等）的免费样品不允许销售（B2B 除外）
关于电子烟和其他新的烟草产品，，，，若是在2007年2月15日以后上市的，，，，产品制造商必需在划准时间内向美国FDA提交PMTA（premarket tobacco application）或者SE报告。。。。。 。若是PMTA提交时代，，，，没有收到FDA的回复，，，，制造商可以继续在市场销售产品。。。。。 。PMAT程序允许FDA向市场推荐有关� ；；；；；；す部到〔泛妥柚苟怨部到∮泻Σ返南�。。。。。 。
FDA针对电子烟的最新要求:
? 企业注册及产品清单Establishment Registration & Product Listing
? 康健文件Health Document Submission
? 因素清单Ingredient Listing
? 有害及潜在有害物质报告（HPHC）
? 预上市允许Premarket Authorization (PMTA)
电子烟FDA认证资料：
1、申请人或制造商营业执照复印件 ；；；；；；
2、产品测试报告复印件或扫描件（英文版） ；；；；；；
3、产品英文说明书 ；；；；；；
4、型号规格清单 ；；；；；；
5、产品因素清单 ；；；；；；
6、工艺流程图 ；；；；；；
7、产品配方比例表。。。。。 。
电子烟EDA认证流程:
第一步：确认产品是否属于FDA食物管制规模
第二步：选择一个美国署理人
第三步：准备企业英文信息和产品英文信息
第四步：举行注册，，，，注册乐成
（注：FDA注册是没有证书的，，，，产品通过在FDA举行注册，，，，将取得注册号码，，，，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政主座的签字），，，，但不保存FDA证书一说。。。。。 。）
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